Троксерутин-АКОС 2% гель для наружного применения 50 г

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство. Код ATX: С05СА04 Фармакодинамика Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия. Фармакокинетика При нанесении геля на область поражения, действующее вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке. Показания • варикозное расширение вен ног; • хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как: отеки, боль, ощущение тяжести в ногах; • поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз; • посттромботический синдром; • посттромботический отек, гематомы; • профилактика осложнений после операций на венах. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность В I триместре беременности применение препарата Троксерутин-АКОС противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата во II и III триместрах беременности необходимо проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин-АКОС не следует применять в период грудного вскармливания. Противопоказания Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата, беременность (I триместр). Нарушение целостности кожных покровов. Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен). С осторожностью Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении). Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия В редких случаях наблюдается покраснение кожных покровов, кожный зуд, кожная сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Данных по взаимодействию троксерутина с другими лекарственными средствами нет. Передозировка Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Следует срочно обратиться к врачу. Описание Прозрачный однородный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета, допускается наличие пузырьков воздуха. Специальные указания Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта. Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Нет сведений. Форма выпуска Гель для наружного применения 2 %. По 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами из полипропилена высокой жесткости. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.