Тест-полоски URINE SCREEN для анализа мочи, 11 параметров, 100 шт, Италия

Тест-полоски URINE SCREEN для анализа мочи, 11 параметров, 100 шт, Италия
Для использования в качестве предварительного RU скринингового анализа для диагностики диабета, заболеваний печени, гемолитических заболеваний, заболеваний мочеполовой системы и почек, а также нарушения обмена веществ. Тест-полоски для анализа мочи для быстрого полуколичественного определения аскорбиновой кислоты, билирубина, крови, глюкозы, кетоновых тел, лейкоцитов, нитритов, значения рН, белка, удельного веса и уробилиногена в моче человека. Тест-полоски для анализа мочи URINE SCREEN предназначены только для профессионального использования.
Область применения:
в медицинских учреждениях для контроля кислотности мочи, слюны и т. д.
в домашних условиях для проведения экспресс тестирования организма
Особенности:
Тест-полоски для анализа мочи представляют собой полуколичественные тест-системы, которые используются для измерения определенных аналитов в моче. Эти измерения используются для скрининга заболеваний почек, печени и нарушений обмена веществ, а также инфекции мочевыводящих путей бактериального происхождения. Поскольку аскорбиновая кислота в моче может влиять на реакцию некоторых параметров, некоторые тест-полоски для анализа мочи URINE SCREEN содержат тестовую зону, которая указывает на уровень аскорбиновой кислоты в моче. Тест-полоски для анализа мочи URINE SCREEN оснащены системой защиты от аскорбиновой кислоты для определения цельной крови и глюкозы в моче. В данной инструкции по медицинскому применению описаны все типы тест-полосок для анализа мочи URINE SCREEN, приведенные в информации для заказа. Для всех тест-полосок URINE SCREEN возможно визуальное считывание.
ПРИНЦИП АНАЛИЗА:
Билирубин: Красное азосоединение получают в присутствии кислоты путем связывания билирубина с солью диазония. Присутствие билирубина приводит к окрашиванию в краснооранжевый цвет.
Аскорбиновая кислота: Анализ основан на обесцвечивании реагента Тиллмана. В присутствии аскорбиновой кислоты цвет меняется от серо-голубого до оранжевого.
Кровь: Анализ основан на псевдоперекисной активности гемоглобина и миоглобина, которые катализируют окисление индикатора органическим гидропероксидом и хромогеном, что приводит к окрашиванию в зеленый цвет. Наличие интактных эритроцитов регистрируют при наличии точечных окрашиваний в тестовой зоне, в то время как наличие гемоглобина и миоглобина регистрируют при наличии однородного зеленого окрашивания.
Глюкоза: Тест основан на реакции глюкозоксидазы-пероксидазы- хромогена. Присутствие глюкозы приводит к изменению цвета с желтого через лаймово-зеленый до темно-сине-зеленого цвета.
Кетоновые тела: Анализ основан на реакции ацетона и ацетоуксусной кислоты с нитропруссидом натрия в щелочном растворе с получением комплекса фиолетового цвета (тест Легала).
Лейкоциты: Анализ основан на активности эстеразы гранулоцитов. Этот фермент расщепляет гетероциклические карбоксилаты. Если фермент высвобождается из клеток, он вступает в реакцию с солью диазония, образуя фиолетовый краситель.
Нитриты: Анализ основан на принципе реакции Грисса. Любую степень розово-оранжевого окрашивания следует интерпретировать как положительный результат.
Значение pH: В тестовой бумаге содержатся индикаторы рН, которые четко меняют цвет в диапазоне значений рН 5 и рН 9 (от оранжевого до зеленого и бирюзового цветов).
Белок: Анализ основан на принципе «белковой ошибки» индикатора. Анализ особенно чувствителен в присутствии альбумина. Другие белки определяются с меньшей чувствительностью. Присутствие белков приводит к изменению цвета от желтоватого до мятнозеленого.
Удельный вес: Анализ основан на изменении цвета реагента с сине- зеленого до зеленовато-желтого в зависимости от концентрации ионов в моче.
Уробилиноген: Анализ основан на связывании уробилиногена со стабилизированной солью диазония с образованием красного азосоединения. Присутствие уробилиногена прводит к изменению цвета от светло-розового до темно-розового.
ЗАБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
Рекомендуется тестирование свежей, нативной, хорошо смешанной и нецентрифугированной мочи.
Храните образцы в месте, защищенном от действия света.
Предпочтительнее использовать первую утреннюю порцию мочи, а анализ должен быть проведен в течение 2 часов.
Если немедленное тестирование неприменимо, образцы следует хранить при температуре 2–4 °.
Перед проведением анализа каждый образец необходимо довести до комнатной температуры (15–25 °C) и перемешать.
Пробирки для забора образцов должны быть чистыми, сухими и не должны содержать моющие средства, биоциды или дезинфицирующие средства. Не добавляйте консерванты.
ПРОЦЕДУРА
• Используйте свежую, хорошо смешанную нативную мочу.
• Возьмите только то количество тест-полосок для анализа мочи, которое предназначено для измерения, и немедленно закройте флакон оригинальной крышкой.
• Ненадолго (прибл. на 1–2 секунды) опустите тест-полоску в хорошо перемешанную мочу. Убедитесь, что все тестовые зоны погружены в образец.
• Оботрите край тест-полоски о край контейнера с образцом, чтобы удалить излишки мочи.
• Промокните край тест-полоски для анализа мочи абсорбирующим бумажным полотенцем.
• Визуальная оценка: Чтобы предотвратить взаимодействие приле- гающих тестовых зон, держите тест-полоску для анализа мочи в горизонтальном положении во время инкубации. Сравните тесто- вые зоны на тест-полоске для анализа мочи с соответствующей цветовой схемой на флаконе через 60 секунд (60–120 секунд для лейкоцитов) после погружения. Изменения цвета, которые появля- ются более, чем через 2 минуты после погружения, не должны оце- ниваться. Визуальная оценка должна проводиться в условиях рас- сеянного дневного света (под лампами дневного света, возле окна и т. д.). Любое изменение цвета, которое невозможно соотнести с цветовой схемой на этикетке флакона, или которое ограничено кра- ем тестовых зон, не имеет значения и не должно использоваться для интерпретации. Автоматизированная оценка: Для рефлектометрического счи- тывания внимательно прочитайте подробные инструкции по использованию инструментов. Точное совпадение визуальной и автоматизированной оценки не всегда возможно из-за различной спектральной чувствительности глаза человека и оптической си- стемы инструментов