Ондансетрон р-р в/в и в/м 2мг/мл амп. 2мл №5

Показания Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес): - вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний: - цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности: - папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии: - клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии: - ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность: - беременность: - период лактации: - детский возраст. С осторожностью: Беременность При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. Применение и дозы Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Взаимодействие с другими ЛС: Не зарегистрировано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum: основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека. Фармакокинетика: Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Панавир® Международное непатентованное название:Полисахариды побегов Solanum tuberosum. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 200 мкг: вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г. Масса суппозитория -1,2 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001696 Фармгруппа: противовирусное средство растительного происхожденияДата регистрации: 02.12.2011. Окончание регстрации: .Описание:Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха. Упаковка:Суппозитории ректальные, 200 мкг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО Производитель:ЛАНАФАРМ, ООО. Представительство:.