Розарт таблетки 40 мг 90 шт., Розарт
Technical Details
| Владелец регистрационного удостоверения: | Actavis PTS ehf Group |
| Единица массы лекарственной формы: | мг |
| Источник информации: | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Количество препарата: | 90 |
| Лекарственная форма выпуска (краткая): | таблетки |
| Лекарственная форма выпуска (полная): | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Максимальная допустимая температура хранения, в °С: | 30 |
| Масса лекарственной формы: | 40 |
| Показания к применению: | гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (?2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). |
| Применение при беременности и кормлении грудью: | противопоказано |
| Применение при нарушениях функции печени: | с осторожностью |
| Применение при нарушениях функции почек: | с осторожностью |
| Применение у детей: | противопоказано |
| Применение у пожилых пациентов: | применяется согласно режиму дозирования |
| Примечание: | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии. |
| Состав: | розувастатин кальция 41.68 мг, что соответствует содержанию розувастатина 40 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 92.4 мг, кросповидон (тип А) - 28 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 137.2 мг, лактозы моногидрат - 253.68 мг, магния стеарат - 7.04 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый II 33G240007 ~ 16.8 мг (гипромеллоза-2910 - 6.72 мг, титана диоксид - 4.1765 мг, лактозы моногидрат - 3.528 мг, макрогол-3350 - 1.344 мг, триацетин - 1.008 мг, краситель кармин красный - 0.0235 мг). |
| Срок годности препарата, в месяцах: | 24 |
| Страна производитель: | Исландия |
| Страна-производитель: | Исландия |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Условия хранения: | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. |
| Форма выпуска: | таблетки |
Price history chart & currency exchange rate